医疗是干涉人们健康与生命安危的一个重要领域，也是国家着重把控和严格规范的领域，这不仅仅体现在医护人员的资格审核以及医院的主体资格上，还体现在医疗器械的安全规范上。
今天小编就以二类医疗器械经营太原许可证的办理为视角，分析其办理所需材料。简化来看，它的流程为申请----材料提交----登记提交----审核----完成
申请人提交材料目录
1、《医疗器械经营企业太原许可证申请表》，《医疗器械经营企业太原许可证》。
2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。
3、申请报告。
4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。
5、经营场所、仓库布局平面图。
6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。
7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。
8、经营质量管理规范文件目录。
9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。
10、仓储设施设备目录。
11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;
12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。
材料清单大致为以上内容，希望小编的整理能够对您有所帮助，若有其他疑惑，欢迎您到轻创企易咨询。
