苏州医疗器械经营许可证代办流程？
您好政策如下
深港现代服务业合作区的鼓励类产业企业减按15％的税率征收企业所得税。
条件：鼓励类产业企业具体包括：现代物流业、信息服务业、科技服务业、文化创意业、
且其主营业务收入占企业收入总额70％以上的企业、境外高端人才、紧缺人才补贴
1、政策概述
对在工作，符合规划产业发展需要的境外高端人才和紧缺人才，取得的暂由市人民政府按内地与境外个人所得税负差额给予补贴，免征个人所得税。
申请时间：每年3月份1~30日
2、资格判定
港澳台永久性性居民、赴港澳台定居的内地居民取得国外长期居留权的海外华侨和归国留学人才外国国籍人士在任职、受雇、个人劳务依法缴纳个税申请年度已工作满90天应纳税所得额大于或等于30万经国家、省级政府、市认定的海外高层次人才，或者属于注册企业的中层及以上管理或同等层次技术类人才
3、计算方法
财政补贴=个人所得税已纳税额-应纳税所得额*15%
产权单位
1、定义：自持的办公物业建筑面积不少于25000平方米；项目出租率不低于85%；承租单位符合办法第六条规定，且未享受过相关租金补贴；承租单位的租金价格均不超过市场评估价格的70%；租金年递增率不超过5%。
第六条规定：公司经营无异常，注册地，实际经营地，纳税地都在，经营范围符合准入目录。
2、补贴标准
为鼓励产权单位发挥共同招商的积极性，加快形成产业集聚效应，办法允许符合条件的产权单位可以项目为单位申请租金补贴，承租单位不再重复申请。2023年前达到条件的最高补贴2500万元，2023年达到条件的最高补贴1500万元
专业顾问回答
冯晴晴服务年限:6评价:4.9
高级会计师向TA咨询
申请医疗器械经营苏州许可证流程：
（一）申请设立医疗器械经营企业的报告一份，填写或打印《医疗器械经营企业苏州许可申请表》（一式四份）；
（二）工商行政管理部门出具的《企业名称预核准通知书》；
（三）人员资料；
1、拟担任法定代表和企业负责人的身份证、户口薄或公安机关出具的相关证明等证件及学历证明、健康证明；
2、拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者专业技术职务证明复印件及个人从业简历、聘用协议、健康证明；
3、拟办企业人员花名册，以及健康证明。花名册内容包括：姓名，性别，年龄，专业技术职务/学历，职务/岗位。
（四）拟办企业组织机构与职能；
企业制定组织机构框图，清晰明确地标识出企业内部分工情况，以及企业人员岗位职能情况。
（五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件。
（六）拟办企业产品质量管理制度文件及存储设施、设备目录；
（七）拟办企业经营品种目录；
目录中包括以下内容：产品名称、厂家、规格、注册证号，以及相应产品存储条件、要求的说明。
唐烨艳服务年限:10评价:5.0
初级会计师向TA咨询
办理医疗是有条件的哦。
基本条件：
1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。
3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。
4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
6.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
7.按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查知道原则》（食药监械监[2015]239号）验收合格
办理医疗器械经营苏州许可证所需材料
1、营业执照；
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职称证明；
3、企业组织机构与部门设置说明；
4、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图；
5、经营场所、库房地址的租赁协议；
6、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
希望能够帮到您哦！
杨燕燕服务年限:12评价:5
资深税务筹划师向TA咨询
一、经营第二类医疗器械不需要办理经营苏州许可证，只需要办理备案凭证即可。
二、办理的具体流程：
（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。
（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。
（三）、最后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，网上申报。
（四）、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。
1.*营业执照和组织机构代码证复印件
2.*法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
3.*组织机构与部门设置说明
4.*经营范围、经营方式说明
5.*经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
6.*经营设施、设备目录
7.*经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
9.*经办人授权证明
10.*签字并加盖公章的申请表扫描版
三、第二类医疗器械办理备案，审批部门是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证后您就可以经营了。